أطلقت شركة أسترازينيكا مصر حملة توعوية تحت شعار “قصص نادرة” للتوعية بالأمراض النادرة، وتشجيع المواطنين على اكتشافها مبكرا، وتعزيز القدرة على السيطرة على هذه الأمراض، والتخفيف من المضاعفات التي يعاني منها المصابون بها.
وفي هذا الصدد نقدم معلومات طبية عن مرض نادر للتوعية به وهو “متلازمة انحلال الدم اليوريمي غير النمطية” (aHUs).
متلازمة انحلال الدم اليوريمي غير النمطية هي مرض نادر للغاية. في بعض الأحيان يكون السبب هو خلل في الجين الموروث من الوالدين، أو بسبب نشاط الأجسام المضادة المناعية الذاتية، علماً أن هناك حوالي 30-50% من الحالات تكون ناجمة عن أسباب مختلفة غير وراثية. كما أن هناك بعض العوامل التي تسبب “متلازمة انحلال الدم اليوريمي غير النمطية”، وأهمها أمراض الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي، وبعض الأدوية، والحمل.
تترافق متلازمة انحلال الدم اليوريمي غير النمطية مع عدة أعراض خطيرة أهمها فقر الدم الانحلالي ونقص الصفيحات والفشل الكلوي الحاد الذي يتطلب غسيل الكلى مدى الحياة أو زرع الكلى. كما يسبب مضاعفات أخرى في القلب والأوعية الدموية والجهاز العصبي والكبد والرئتين وارتفاع ضغط الدم. الدم والصداع ونوبات الصرع. كما يعاني المصابون بهذا المرض من أعراض ثانوية للفشل الكلوي، مثل القيء والغثيان وضيق التنفس والتعب والارتباك.
وفي مرحلة الطفولة تكون فرص الإصابة بالمرض متساوية بين الذكور والإناث. أما في مرحلة البلوغ فإن فرص الإصابة لدى الإناث أكثر منها لدى الذكور، لأن الحمل يعد من العوامل المحفزة للإصابة. لا ترتبط الإصابة بمتلازمة انحلال الدم اليوريمي غير النمطية بمرحلة عمرية محددة، إذ تصل نسبة المصابين بهذا المرض النادر إلى 60% من الأطفال و40% من البالغين.
وتحث شركة أسترازينيكا مصر المصابين على تلقي العلاج تحت إشراف طبيب أمراض كلى الأطفال، الذي يكون على دراية كبيرة بالتحديات الفريدة لمتلازمة انحلال الدم اليوريمي غير النمطية، لتوفير الرعاية الداعمة، بما في ذلك الحفاظ على التغذية السليمة وتوازن السوائل والكهارل في الجسم.
وتأكيداً على أهمية الكشف المبكر، فإن اكتشاف هذا المرض النادر في مرحلة مبكرة يساعد مقدمي الرعاية الصحية على علاج النوبات الكلوية الحادة بنجاح، كما يساعد في تثقيف المريض حول طرق تجنب المحفزات التي قد تؤدي إلى النوبة.
لمطالعة المزيد: موقع السفير وللتواصل تابعنا علي فيسبوك الدبلوماسي اليوم و يوتيوب الدبلوماسي اليوم.
